Lei “Cuidando de Quem Cuida” ganha força nacional e avança para beneficiar mães atípicas em todo o Brasil

O deputado distrital Eduardo Pedrosa celebrou, com entusiasmo, um grande avanço na luta pelos direitos das mães atípicas. A Lei “Cuidando de Quem Cuida”, idealizada e implementada inicialmente no Distrito Federal, agora caminha para se tornar uma política pública de alcance nacional. A proposta, que nasceu na CLDF (Câmara Legislativa do Distrito Federal), foi levada ao Congresso Nacional pelo deputado federal Pompeo de Mattos, onde obteve aprovação na Câmara Federal e agora segue para o Senado.

A iniciativa busca oferecer suporte às mães que dedicam suas vidas ao cuidado de filhos com deficiência, muitas vezes enfrentando desafios diários sem qualquer rede de apoio. Eduardo Pedrosa destacou a importância dessa conquista e a necessidade de garantir que a lei saia do papel e se transforme em ações concretas.

“Hoje é um dia muito especial para mim! Quero compartilhar com vocês essa grande vitória. Fizemos essa lei no DF para cuidar das mães atípicas, cuidando de quem cuida. Essas mulheres abdicam de suas vidas para se dedicar integralmente aos filhos. Agora, nossa política foi reconhecida e está a caminho de se tornar uma lei nacional. Isso significa um passo enorme para que esse cuidado se estenda a todo o Brasil!”, celebrou o deputado.

O projeto prevê a criação de espaços de acolhimento para mães e cuidadores, garantindo suporte psicológico, jurídico e atividades que proporcionem momentos de lazer e autocuidado. Entre as medidas propostas estão o acesso a psicólogos, advogados, oficinas especializadas e locais onde possam deixar seus filhos em segurança enquanto realizam tarefas pessoais, como consultas médicas ou mesmo um simples momento de descanso.

Eduardo Pedrosa reforçou que a luta não termina com a aprovação da lei. “Vamos continuar batalhando para que isso não fique apenas no papel, mas se torne ações práticas. O primeiro passo é garantir esses direitos por meio da legislação. Agora, precisamos avançar para que essa política se transforme em realidade e faça diferença na vida dessas mães e pais atípicos”, afirmou.

O deputado também fez questão de agradecer a todos que contribuíram para que o projeto ganhasse visibilidade e reconhecimento no Congresso Nacional, com destaque para o deputado Pompeo de Mattos. “Agora, vamos lutar pela regulamentação da lei no Senado e aqui no DF, para que possamos criar esses ambientes de acolhimento e suporte às mães atípicas. Contem sempre comigo nessa caminhada!”, concluiu.

A aprovação na Câmara Federal representa um marco na busca por políticas públicas mais inclusivas e humanas. Agora, a expectativa é de que o Senado dê continuidade ao avanço dessa pauta tão essencial para milhares de famílias em todo o país.

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Iara Alves

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