Por: Jornalista Kelven Andrade
o Deputado Distrital Eduardo Pedrosa expressou sua preocupação com a realidade enfrentada por pacientes de doenças raras no Brasil. O parlamentar destacou que, infelizmente, muitas pessoas que necessitam de medicamentos e tratamentos específicos acabam recorrendo ao poder judiciário para ter seus direitos garantidos, devido à ineficiência das políticas públicas atuais.
Eduardo Pedrosa enfatizou que a necessidade de judicialização para obtenção de tratamentos é um claro reflexo das políticas públicas inadequadas que não atendem às necessidades reais dos pacientes. Ele destacou que essa situação se tornou “normal” no país, apontando para uma falha estrutural no sistema de saúde.
O deputado participou do Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil, focado em doenças raras, onde teve a oportunidade de ouvir diretamente os pacientes e suas famílias. O evento proporcionou um espaço para que as pessoas compartilhassem suas sugestões e ideias, o que Pedrosa considera crucial para o desenvolvimento de políticas de saúde mais eficazes.
A interação direta com os pacientes revelou a necessidade de uma abordagem mais centrada nas pessoas, que considere suas experiências e perspectivas na formulação de políticas de saúde.
Eduardo Pedrosa se comprometeu a continuar lutando por melhorias no sistema de saúde, especialmente para aqueles que enfrentam doenças raras. Ele destacou a importância de criar políticas que sejam verdadeiramente inclusivas e eficazes, refletindo as necessidades das pessoas que mais precisam de suporte.
O posicionamento de Eduardo Pedrosa reforça a urgência de uma revisão das políticas de saúde no Brasil, particularmente no atendimento a doenças raras. O deputado está comprometido em promover mudanças significativas que garantam que os pacientes recebam os tratamentos necessários sem a necessidade de recorrer ao judiciário.
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