Eficácia do fostensavir 600 mg foi observada em estudos clínicos. Avaliação e liberação para o uso do medicamento será realizada de forma centralizada pela pasta
O Departamento de HIV, Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis (Dathi) publicou nota técnica com os critérios clínicos para o uso do medicamento fostensavir 600 mg no tratamento de adultos vivendo com HIV multirresistente a antirretrovirais.
O medicamento foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em abril de 2024 e é o primeiro medicamento da classe de inibidores de ligação aprovado no mundo. Ele atua impedindo a entrada do vírus HIV nas células.
O coordenador-geral de Vigilância de HIV e Aids (CGHA), Artur Kalichman, esclarece que a avaliação e liberação para o uso do fostensavir 600 mg será realizada de forma centralizada pela CGHA, com o apoio técnico de um grupo de especialistas no manejo da multirresistência viral. “A CGHA avaliará de forma individual e centralizada as solicitações do medicamento e todos os casos de pessoas que vivem com HIV ou aids que façam o uso serão monitorados”, explica.
Para Artur Kalichman, a priorização de populações com multirresistência e maior mortalidade demonstra o compromisso do Ministério da Saúde com a qualidade de vida e com o fortalecimento da resposta nacional à aids.
Acesse a nota técnica com os critérios para o uso do fostensavir 600mg
Junio Silva
Ministério da Saúde
